EO Sterilizasyon Validasyonu (ISO 11135)

Tıbbi cihaz sterilizasyon süreçleri, ürün güvenliği açısından büyük önem taşır. Bu eğitim, özellikle neme ve sıcaklığa duyarlı malzemeler dışında çok çeşitli malzeme uyumluluğu sunan Etilen Oksit (EO) sterilizasyon yönteminin validasyon süreçlerine odaklanır. ISO 11135 standardına uygun olarak tasarlanan bu program, sterilizasyon süreçlerinin etkinliğini doğrulayarak ürünlerinizin uluslararası standartlara uygunluğunu garanti etmenize yardımcı olur. Bu eğitim, ürünleri özellikle radyasyona duyarlı olan üreticiler için etkili bir sterilizasyon yöntemi olabilir.

0533 622 24 09 WhatsApp Hattı