Tıbbi cihazlar için önemli bir diğer yönetmelik olan EU IVDR 2017/746, in vitro diagnostik tıbbi cihazlar (IVD'ler) için uyum gerekliliklerini belirler. Tıpkı MDR eğitimimiz gibi, bu program da IVDR'nin getirdiği yeni kurallar ve uygulamalar hakkında derinlemesine bilgi sunar. Eğitim, Tıbbi Cihaz üreticilerinin EU IVDR'nin sıkı standartlarını karşılamasına ve ürünlerini AB pazarında güvenle sunmasına yardımcı olur.